甲硝唑緩釋片的藥物相互作用是怎樣？

來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2016/11/9 10:37:19

導讀：

甲硝唑緩釋片(一孚晴)，對于梭菌屬，真桿菌屬，黑色消化球菌，消化鏈球菌屬。革蘭氏陰性厭氧菌：脆弱擬桿菌屬[模式種，迪氏擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、普雷沃氏菌屬有效。那么，甲硝唑緩釋片的藥物相互作用是怎樣？

甲硝唑緩釋片的藥物相互作用是：

（1）甲硝唑能增強華法令和其它口服香豆素抗凝血劑的抗凝血作用，導致凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。

（2）同時(shí)應用誘導肝臟微粒體酶的藥物，如苯妥英或苯巴比妥，可加速甲硝唑清除，導致其血藥濃度降低。有報道提示甲硝唑會(huì )減弱苯妥英的清除。

（3）同時(shí)應用降低肝臟微粒體酶的藥物，如西咪替丁，會(huì )降低甲硝唑的血漿清除率，延長(cháng)半衰期。

（4）接受大劑量鋰治療的患者，甲硝唑短期應用會(huì )使血清鋰上升，一些病例出現鋰中毒癥狀。甲硝唑治療幾天后需要測定血清鋰和血清肌酐水平以監測鋰中毒臨床癥狀出現前可能出現的血清鋰濃度升高。

（5）在同時(shí)應用甲硝唑和雙硫侖的酗酒患者中有出現精神癥狀的報道。最近兩星期內曾服用雙硫侖的患者應避免應用甲硝唑。在甲硝唑治療期間和停藥后三天內避免接觸酒精飲品，否則可能會(huì )發(fā)生腹部痙攣，惡心，嘔吐，頭痛和面部潮紅。

（6）甲硝唑可影響某些血生化值的測定，如天冬氨酸鹽轉氨酶（AST，SGOT谷草轉氨酶），丙氨酸轉氨酶（ALT，SGPT谷丙轉氨酶），乳酸脫氫酶（LDH），甘油三脂和己糖激酶葡萄糖，可使測定值為0。所有受影響的檢測都與輔酶氧化還原過(guò)程中的酶偶聯(lián)有關(guān)（NAD[sup]=[/sup]≒NADH）。影響因素是由于還原型煙酰胺二核苷酸（340nm）與甲硝唑（322nm）在pH為7時(shí)的吸收峰值相似。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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