甲硝唑芬布芬膠囊對厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者，給藥間隔時(shí)間應由8小時(shí)延長(cháng)至12小時(shí)。那么，甲硝唑芬布芬膠囊的藥物相互作用是怎樣呢？

甲硝唑芬布芬膠囊的硝基還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程，促使細胞死亡。甲硝唑芬布芬膠囊的硝基耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。甲硝唑芬布芬膠囊中的芬布芬口服后2小時(shí)左右80%被吸收。甲硝唑芬布芬膠囊活性代謝物的血濃度在6~8小時(shí)達峰值。

甲硝唑芬布芬膠囊中20%為原形，其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物，14%為其他代謝結合物)。10%隨糞便排泄，14%從皮膚排泄。甲硝唑芬布芬膠囊的半衰期(t1/2)較長(cháng)，約7小時(shí)，但72小時(shí)仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98%~99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。甲硝唑芬布芬膠囊的藥物相互作用是：

1、本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。

2、與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。

3、與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長(cháng)本品的血消除半衰期（t1/2β），應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。

4、本品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時(shí)患者飲酒后可出現精神癥狀，故兩周內應用雙硫侖者不宜再用本品。

5、本品干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。

6、如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥，如有疑問(wèn)，歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線(xiàn)400-086-5111，方舟健客將有專(zhuān)家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）