賴(lài)諾普利膠囊(帝益洛),口服后約有25%(6%~60%)的藥物被吸收,吸收不受食物的影響。那么,賴(lài)諾普利膠囊的藥理毒理是怎樣?
賴(lài)諾普利膠囊的藥理毒理是:
賴(lài)諾普利膠囊系一種合成的肽衍生物,為一個(gè)口服的長(cháng)效血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素II(一種強的血管收縮劑)和醛固酮的濃度降低,導致外周血管擴張、血管阻力降低,從而降低血壓。研究資料顯示:長(cháng)期使用本品治療,作用不會(huì )減弱,立即停藥也不會(huì )出現血壓反跳。在充血性心衰患者,賴(lài)諾普利通過(guò)擴張動(dòng)脈與靜脈而降低心臟前、后負荷,增加心輸出量,而無(wú)反射性心動(dòng)過(guò)速。本品很少產(chǎn)生噻嗪類(lèi)藥物引起的血鉀過(guò)低和血尿酸過(guò)多。
文獻報道:小鼠口服賴(lài)諾普利的LD50值大于9100mg/㎏,大鼠口服給藥的LD50值大于8500mg/㎏,狗口服給藥的LD50值大于6000mg/㎏。在妊娠第二、三期應用賴(lài)諾普利可致胎兒損害,甚至死亡,故不宜在此時(shí)應用,尚未發(fā)現本品有致突變、致癌作用。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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