吡嗪酰胺片具較大毒性,兒童不宜應用。必須應用時(shí)須權衡利弊后決定。那么,吡嗪酰胺片藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?
吡嗪酰胺片的主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,為具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無(wú)活性的代謝物,經(jīng)腎小球濾過(guò)排泄。
24小時(shí)內以代謝物排出70%(其中吡嗪酸約33%),3%以原形排出。血液透析4小時(shí)可減低吡嗪酰胺血濃度的55%,血中吡嗪酸減低50%~60%。
吡嗪酰胺片口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時(shí)后血藥濃度可達峰值,T1/2為9~10小時(shí),肝、腎功能減退時(shí)可能延長(cháng)。
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(實(shí)習編輯:黃景裕)
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