吡嗪酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/11/19 23:45:39

導讀：

吡嗪酰胺片(華南)對人型結核桿菌有較好的抗菌作用，在pH5~5.5時(shí)，殺菌作用最強，尤其對處于酸性環(huán)境中緩慢生長(cháng)的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。那么，吡嗪酰胺片(華南)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何？

吡嗪酰胺片(華南)口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時(shí)后血藥濃度可達峰值，T1/2為9~10小時(shí)，肝、腎功能減退時(shí)可能延長(cháng)。

吡嗪酰胺片(華南)主要在肝中代謝，水解成吡嗪酸，為具有抗菌活性的代謝物，繼而羥化成無(wú)活性的代謝物，經(jīng)腎小球濾過(guò)排泄。24小時(shí)內以代謝物排出70%（其中吡嗪酸約33%），3%以原形排出。血液透析4小時(shí)可減低吡嗪酰胺血濃度的55%，血中吡嗪酸減低50%~60%。

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（實(shí)習編輯：黃小媛）

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