鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。是不透明綠色囊體和藍色囊帽，囊體上印有60mg。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的孕婦用藥是怎樣呢？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要成份是鹽酸度洛西汀。化學(xué)名：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。分子式：C18H19NOS·HCL。分子量：333.88。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始治療：推薦達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進(jìn)食情況。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的孕婦用藥是娠分類(lèi)C-在動(dòng)物生殖研究中，發(fā)現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育不良影響。大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(shí)（大鼠劑量為7倍于[MRHD,60mg/kg/日]，4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日；家兔的劑量為15倍于[MRHD]，7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日），未發(fā)現有致畸作用。這個(gè)劑量時(shí)，胎兒體重降低。無(wú)效應劑量為10mg/kg/日（在大鼠為2倍于[MRHD]，約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日；家兔劑量為3倍于[MRHD]，約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日）。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）