鹽酸普拉克索片是一種非麥角類(lèi)多巴胺打動(dòng)劑。維持治療是個(gè)體劑量應該在每天0.375mg至4.5mg之間。在劑量逐漸增加的三項重要研究中，從每日劑量為1.5mg開(kāi)始可以觀(guān)察到藥物療效。那么，鹽酸普拉克索片與西咪替丁合用是有怎樣呢？

鹽酸普拉克索片的性狀是白色片。

西咪替丁可使鹽酸普拉克索片的腎臟清除率降落大年夜約34%，多是通過(guò)對腎小管陽(yáng)離子分泌轉運體系的按捺使成為真相的。因此，按捺這類(lèi)主動(dòng)的腎臟清除門(mén)路或通過(guò)這類(lèi)門(mén)路清除的藥物，比方西咪替丁和金剛烷胺，大概與普拉克索產(chǎn)生相互感化并導致任何一種或兩種藥物的清除率降落。

鹽酸普拉克索片被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨（無(wú)左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(dòng)時(shí)（劑末現象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng)），需要應用本品。

鹽酸普拉克索片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。與食品一起服用不會(huì )降落普拉克索接收的程度，但會(huì )降落其接收速率。普拉克索顯現出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿程度差別很小。在人的身材內，普拉克索的血漿蛋白連絡(luò )度很低（小于20%），分布容量很大年夜（400普拉克索在男的體內的代謝程度很低。）以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門(mén)路。14D標記的藥物大年夜約有90%是通過(guò)腎分泌的，糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大年夜約為500ml/分鐘，腎臟清除率大年夜約為400ml/分鐘。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期（t1/2）從8-12鐘頭不等。

鹽酸普拉克索片對肝功能衰竭的患者可能不需要進(jìn)行劑量調整，因為所吸收的藥物中大約90%是通過(guò)腎臟排泄的。然而，肝功能不全對本品藥代動(dòng)力學(xué)的潛在影響還未被闡明。

鹽酸普拉克索片的有效期是36個(gè)月。

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（實(shí)習編緝：陳志方）