鹽酸普拉克索片用于治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。那么，鹽酸普拉克索片與西咪替丁合用是怎樣？

鹽酸普拉克索片口服吸收迅速完全。鹽酸普拉克索片的絕對生物利用度高于90%。鹽酸普拉克索片最大血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現。鹽酸普拉克索片與食物一起服用不會(huì )降低普拉克索吸收的程度，但會(huì )降低其吸收速率。鹽酸普拉克索片顯示出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿水平差異很小。鹽酸普拉克索片對年輕人和老年人的清除半衰期（t1/2)從8-12小時(shí)不等。

鹽酸普拉克索片在人體內，鹽酸普拉克索片的血漿蛋白結合度很低(小于20%)，分布容積很大(400I)。可觀(guān)察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。鹽酸普拉克索片在男性體內的代謝程度很低。鹽酸普拉克索片以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標記的藥物大約有90%是通過(guò)腎排泄的，鹽酸普拉克索片在糞便中的藥物少于2%。鹽酸普拉克索片的總清除率大約為500ml/分鐘，腎臟清除率大約為400ml/分鐘。

西咪替丁可以使鹽酸普拉克索片的腎臟清除率降低大約34%，可能是通過(guò)對腎小管陽(yáng)離子分泌轉運系統的抑制實(shí)現的。因此，抑制這種主動(dòng)的腎臟清除途徑或通過(guò)這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺。可能與普拉克索發(fā)生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。當這些藥物與本品同時(shí)應用時(shí)，應考慮降低普拉克索劑量。

藥物選擇須慎重，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥，請在專(zhuān)業(yè)的醫師或執業(yè)藥物指導下使用。方舟健客藥房，為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問(wèn)，歡迎撥打方舟健客全國免費服務(wù)電話(huà)：400-086-5111。

（實(shí)習編緝：張桂平）