硫酸氫氯吡格雷片是一種血小板聚集抑制劑,通過(guò)限制二磷酸腺苷(ADP)與其血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPlIb/HIa復合物的活化。那么,硫酸氫氯吡格雷片最常見(jiàn)的不良反應是什么?
波立維硫酸氫氯吡格雷片適用于有過(guò)近期發(fā)作的中風(fēng)、心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。該藥可減少動(dòng)脈粥樣硬化性事件的發(fā)生。在穩態(tài),每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平維持中40%-60%,在治療中止后一般約在5天內血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線(xiàn)。
波立維硫酸氫氯吡格雷片毒性研究,大鼠和狒狒臨床前最常見(jiàn)的反應為肝臟發(fā)生變化。所服劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷后使用劑量的25倍,這些肝臟變化是由于藥品對肝臟代謝酶影響的結果。大鼠和狒狒服用高劑量氯吡格雷,胃耐受性差(胃炎、胃潰瘍和/或眩暈)
以每天大至77mg/kg劑量,小鼠服用78周,大鼠服用104周的氯吡格雷沒(méi)有發(fā)現致癌的證據。此劑量的血藥濃度較人類(lèi)的推薦劑量(每天75mg)大25倍。硫酸氫氯吡格雷片上市后報告中:出血為最常見(jiàn)的不良反應,并且最多的是發(fā)生在治療開(kāi)始的第一個(gè)月內。
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(實(shí)習編輯:徐培穎)
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