鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)不透明綠色囊體和藍色囊帽，囊體上印有60mg。鋁塑泡罩包裝，60mg*14粒/盒。那么鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)對人體有哪些不良反應的呢？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)主要用于治療嚴重抑郁癥、廣泛性焦慮癥、婦女應激性尿失禁癥以及緩解糖尿病外周神經(jīng)病性疼痛和纖維肌痛這5種神經(jīng)病學(xué)相關(guān)疾病。

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。

本品產(chǎn)生的不良反應有：

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見(jiàn)的不良反應（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢(xún)專(zhuān)科醫生）尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過(guò)程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。

實(shí)驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線(xiàn)比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發(fā)、中度、一過(guò)性的異常（見(jiàn)注意事項）。生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過(guò)140mmHg的發(fā)生率增加。9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。(詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū))。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）