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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)的不良反應是哪些?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/9 11:01:14
    導讀:其中最常見(jiàn)的不良反應(發(fā)生率≧5%,且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多,尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險.那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)的不良反應是哪些?

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。其特定的發(fā)生條件是按正常劑量與正常用法用藥,在內容上排除了因藥物濫用、超量誤用、不按規定方法使用藥品及質(zhì)量問(wèn)題等情況所引起的反應。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)的不良反應:MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見(jiàn)的不良反應(發(fā)生率≧5%,且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢(xún)專(zhuān)科醫生)尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過(guò)程中出現尿急,應當考慮藥物導致的可能性。實(shí)驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線(xiàn)比較,度洛西汀治療結束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發(fā)、中度、一過(guò)性的異常。生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過(guò)140mmHg的發(fā)生率增加。9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。

你要是有需要,您可以到方舟健客咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

(實(shí)習編輯:王博英)

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