吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)為細微顆粒混懸液，靜置后有細微顆粒沉淀，振搖后成白色或類(lèi)白色混懸液。每袋裝5支。那么吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的不良反應會(huì )有哪些呢？

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類(lèi)固醇治療。建議在其它方式給予類(lèi)固醇治療不適合時(shí)應用吸入用布地奈德混懸液。

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。

本品產(chǎn)生的不良反應有 ；

發(fā)生率為1%至≤3%（按身體系統劃分）

下列信息中包含了發(fā)生率在1到≤3%之間的所有不良事件，在不考慮與藥物治療的相關(guān)性的情況下，至少有一個(gè)吸入用布地奈德混懸液治療組發(fā)生率超過(guò)安慰劑組的不良事件。

全身反應：過(guò)敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀

呼吸系統：喘鳴

防御機制受損：?jiǎn)渭儼捳睢⑼舛腥尽⒏腥?/p>

中樞和外周神經(jīng)系統：發(fā)聲困難、運動(dòng)過(guò)度

皮膚和皮膚附屬器：濕疹、膿皰疹、瘙癢

聽(tīng)力和前庭：耳痛

視覺(jué)：眼部感染

精神病學(xué)：厭食癥、情緒不穩

肌肉骨骼系統：骨折、肌痛

用藥部位：接觸性皮炎

血小板，出血和凝血：紫癜

白細胞和抵抗力：頸部淋巴結病

在三項開(kāi)放研究中，447名接受吸人用布地奈德混懸液治療（平均每日總劑量0.5-1mg）和223名接受傳統治療的哮喘兒童，經(jīng)過(guò)1年的隨訪(fǎng)，不良事件的發(fā)生率接近。

在公開(kāi)發(fā)表的文獻中、長(cháng)期開(kāi)放臨床試驗結果，或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中，偶見(jiàn)的不良事件（＜1%）包括：速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應，包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣；腎上腺皮質(zhì)機能減退和腎上腺功能亢進(jìn)癥狀；青光眼、白內障；精神類(lèi)癥狀，包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神病；以及骨病，包括股骨頭缺血性壞死和骨質(zhì)疏松。

布地奈德的耐受性好。大多數不良反應都很輕．且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關(guān)。詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）