瑞波特為腸溶包衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色。瑞波特適用于活動(dòng)性十二指腸潰瘍；良性活動(dòng)性胃潰瘍。那么，服用瑞波特會(huì )出現肝酶升高嗎？

瑞波特屬于抑制分泌的藥物，瑞波特的動(dòng)物試驗證實(shí)在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。瑞波特在口服20mg后一小時(shí)內發(fā)揮藥效，在2～4小時(shí)內血藥濃度達峰值，瑞波特在初次用23小時(shí)后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量，瑞波特的抑制率分別為69%和82%，且時(shí)間可長(cháng)達48小時(shí)，瑞波特作用時(shí)間明顯長(cháng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期（約1小時(shí)）。

瑞波特適用于活動(dòng)性十二指腸潰瘍；良性活動(dòng)性胃潰瘍；伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)；瑞波特與適當的抗生素合用，可根治幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍。瑞波特適用于侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評估。瑞波特對大鼠以5mg/kg劑量進(jìn)行2年的口服毒性試驗，瑞波特在雌性大鼠胃部發(fā)現類(lèi)癌瘤。

服用瑞波特有2%的患者出現肝酶的升高，如ALT、AST、AI—P、γ—GTP、LDH總膽紅素上升。

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（實(shí)習編緝：李華藝）