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瑞波特對血液系統的影響是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/9 2:42:14
    導讀:瑞波特的血漿蛋白結合率約為97%,瑞波特主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代謝物還有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。

瑞波特的主要成份為雷貝拉唑鈉。瑞波特適用于活動(dòng)性十二指腸潰瘍;良性活動(dòng)性胃潰瘍。那么,瑞波特對血液系統的影響是怎樣呢?

瑞波特的血漿蛋白結合率約為97%,瑞波特主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代謝物還有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中。瑞波特90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出。瑞波特在需要血液透析的晚期穩定的腎衰患者體內(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內的分布相似。

瑞波特屬于抑制分泌的藥物,瑞波特的動(dòng)物試驗證實(shí)在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。瑞波特在口服20mg后一小時(shí)內發(fā)揮藥效,在2~4小時(shí)內血藥濃度達峰值,瑞波特在初次用23小時(shí)后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量,瑞波特的抑制率分別為69%和82%,且時(shí)間可長(cháng)達48小時(shí),瑞波特作用時(shí)間明顯長(cháng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期(約1小時(shí))。

瑞波特對血液系統的影響:本品罕見(jiàn)引起各類(lèi)血細胞減少,血小板降低,粒細胞缺乏,溶血性貧血等。但偶可引起粒細胞減少,貧血等,發(fā)現異常,立即停止服用,并進(jìn)行治療。

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(實(shí)習編緝:李華藝)

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