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奧美拉唑鎂腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/7 10:22:57
    導讀:奧美拉唑鎂腸溶片主要成份是奧美拉唑。化學(xué)名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S。分子量:345.41。

奧美拉唑鎂腸溶片的用法用量是口服,不可咀嚼。與克拉霉素聯(lián)合用藥可增加中樞神經(jīng)系統(主要是頭痛)及胃腸道不良反應的發(fā)生率。那么,奧美拉唑鎂腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

奧美拉唑鎂腸溶片為內容物為白色或類(lèi)白色腸溶片。

奧美拉唑鎂腸溶片主要成份是奧美拉唑。化學(xué)名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S。分子量:345.41。

奧美拉唑鎂腸溶片的功能主治是適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

奧美拉唑鎂腸溶片口服,不可咀嚼。反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。

奧美拉唑鎂腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是口服本品后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達峰值,作用持續24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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