奧美拉唑鎂腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)又是如何的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/1/18 15:54:03

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，奧美拉唑鎂腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)又是如何的？

奧美拉唑鎂腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)：

吸收：奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時(shí)內被完全吸收。反復給藥后的生物利用度約為60%。同時(shí)攝入食物對其生物利用度無(wú)影響。奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%，表觀(guān)分布容積為0.3L/kg。

代謝：奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，主要經(jīng)CYP2C19和CYP3A4酶催化代謝。其代謝產(chǎn)物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產(chǎn)物對胃酸分泌無(wú)明顯作用。總血漿清除率0.3-0.6L/min。奧美拉唑可抑制CYP2C19對其自身的催化代謝作用，因此多劑量治療時(shí)奧美拉唑的生物利用度比單劑量增加約50%。

排泄：奧美拉唑血漿消除半衰期約為40分鐘(30-90分鐘)。大約80%的代謝物從尿中排出，其余從糞便排出。

患者因素：奧美拉唑的生物利用度在老年患者或腎功能低下的患者中無(wú)明顯改變，在肝功能損害的患者中升高，但這些患者的清除率都明顯下降。

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（實(shí)習編輯：李亞君）

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