頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。化學(xué)名稱(chēng)：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，頭孢克洛干混懸劑的交叉過(guò)敏反應會(huì )是怎樣呢？

頭孢克洛干混懸劑對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。頭孢克洛干混懸劑對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，頭孢克洛干混懸劑與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。

頭孢克洛干混懸劑對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。頭孢克洛干混懸劑2.9～8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。

頭孢克洛干混懸劑對卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。頭孢克洛干混懸劑對吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑與青霉素類(lèi)或頭霉素(cephamycin)有交叉過(guò)敏反應，因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

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（實(shí)習編緝：李華藝）