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頭孢克洛干混懸劑的交叉過(guò)敏反應是怎樣？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/2/4 21:10:59
    導讀：頭孢克洛干混懸劑與青霉素類(lèi)或頭霉素(cephamycin)有交叉過(guò)敏反應，因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

頭孢克洛干混懸劑為細小顆粒或粉末，氣味香，味甜。禁用于對本品及其他頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者。那么，頭孢克洛干混懸劑的交叉過(guò)敏反應是怎樣？

頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，頭孢克洛干混懸劑的血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。

頭孢克洛干混懸劑2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑與青霉素類(lèi)或頭霉素(cephamycin)有交叉過(guò)敏反應，因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）

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