瑞格列奈片的主要成分是瑞格列奈。瑞格列奈與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，促進(jìn)與受體偶聯(lián)的ATP敏感性鉀通道關(guān)閉，抑制鉀離子從β細胞外流，細胞膜去極化，鈣通道開(kāi)放，鈣離子內流，促進(jìn)胰島素分泌。那么瑞格列奈片的作用機制到底是什么？
瑞格列奈片作用機制是與胰島β細胞膜外依賴(lài)ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合，使鉀通道關(guān)閉，β細胞去極化，鈣通道開(kāi)放，鈣離子內流，促進(jìn)胰島素分泌，從而降血糖的。瑞格列奈片經(jīng)胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時(shí)內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降，4-6小時(shí)內被清除。血漿半衰期約為1小時(shí)。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大于98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝，代謝物未見(jiàn)有任何臨床意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產(chǎn)物主要自膽汁排泄，很小部分（小于8%）代謝產(chǎn)物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1%。
請遵醫囑服用瑞格列奈片。劑量因人而異，以個(gè)人血糖而定。推薦起始劑量為0.5毫克，以后如需要可每周或每?jì)芍茏髡{整。接受其他口服降血糖藥治療的病人可直接轉用瑞格列奈片治療。其推薦起始劑量為0.5毫克。最大的推薦單次劑量為4mg，進(jìn)餐前服用。但最大日劑量不應超過(guò)16mg。對于衰弱和營(yíng)養不良的患者，應謹慎調整劑量。如果與二甲雙胍合用，應減少瑞格列奈片的劑量。盡管瑞格列奈主要由膽汁排泄，但腎功能不全的患者仍應慎用。
看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問(wèn)，請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。
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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）
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