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琥珀酸舒馬普坦片的禁忌是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/3 16:21:26
    導讀:琥珀酸舒馬普坦片對食物其生物利用度無(wú)明顯影響,但可稍延長(cháng)達峰時(shí)間約0.5h。琥珀酸舒馬普坦片的血漿蛋白結合率較低(14~21%)。

琥珀酸舒馬普坦片的主要成份為琥珀酸舒馬普坦。琥珀酸舒馬普坦片用于成人有先或無(wú)先兆偏頭痛的急性發(fā)作。那么,琥珀酸舒馬普坦片的禁忌是怎樣呢?

琥珀酸舒馬普坦片對食物其生物利用度無(wú)明顯影響,但可稍延長(cháng)達峰時(shí)間約0.5h。琥珀酸舒馬普坦片的血漿蛋白結合率較低(14~21%)。表觀(guān)分布容積為2.4L/Kg。琥珀酸舒馬普坦片的消除半衰期(t1/2)2.5大約為小時(shí)。琥珀酸舒馬普坦片口服[sup]14[/sup]C標記物后測得,大部分(約60%)是以代謝物形式通過(guò)腎排泄,40%在糞便中發(fā)現。琥珀酸舒馬普坦片在尿中排出的標記物大多數是舒馬普坦的主要代謝產(chǎn)物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯,而原形藥只有約3%。

琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首過(guò)效應絕對生物利用度約為15%。琥珀酸舒馬普坦片口服本品25mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。琥珀酸舒馬普坦片對偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無(wú)明顯差異,發(fā)作期t1/2為2.5h,間歇期t1/2為2.0h。琥珀酸舒馬普坦片單劑量口服25-100mg,其吸收程度(AUC)呈劑量依賴(lài)性,但是在大于100mg劑量后,AUC比期望值(以25mg劑量為基礎)約少25%。琥珀酸舒馬普坦片的禁忌是:

1.本品不得用于存在缺血性心臟病、缺血性腦血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、癥狀和體征的患者。另外,其它癥狀明顯的心血管疾病亦不應接受本品治療。缺血性心臟病包括(但不僅限于):各種類(lèi)型的心絞痛(如穩定型心絞痛中的PRINZMETAL病),所有類(lèi)型的心肌梗塞,靜息性心肌缺血。腦血管病包括(但不僅限于):中風(fēng)和一過(guò)性的腦缺血發(fā)作。外周血管疾病包括(但不僅限于):腸道缺血性疾病。

2.正在使用或兩周內使用過(guò)單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。

3.舒馬普坦不得用于偏癱所致頭痛和椎基底動(dòng)脈病變所致的頭痛。

4.24小時(shí)內用過(guò)任何麥角胺類(lèi)藥物或包含麥角胺藥物(如雙氫麥角胺或二氫麥角新堿)的患者禁用舒馬普坦。本品亦不得與其它5-HT1激動(dòng)劑并用。

5.本品禁用于嚴重肝功能損害的患者。

6.對舒馬普坦過(guò)敏者禁用。

7.禁用于未經(jīng)控制的高血壓患者。

藥物選擇須慎重,建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥,請在專(zhuān)業(yè)的醫師或執業(yè)藥物指導下使用。方舟健客藥房,為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問(wèn),歡迎撥打方舟健客全國免費服務(wù)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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