伏格列波糖分散片(家能)，可在胎仔及乳汁中檢出，但都比母體動(dòng)物的血漿中濃度低。那么，伏格列波糖分散片的藥理毒理是怎樣？

伏格列波糖分散片的藥理毒理是：

1、藥理作用

本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類(lèi)水解酶(α－葡萄糖苷酶)，因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實(shí)本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時(shí)，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無(wú)抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α－胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無(wú)抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復合物的雙糖類(lèi)水解酶為競爭性抑制作用。

2、毒理研究

大鼠單次給予[[sup]14[/sup]C]伏格列波糖1mg/kg，其胎仔及乳汁可見(jiàn)藥物分布。

以上內容是對本品的簡(jiǎn)單介紹，希望上述有關(guān)本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。網(wǎng)上購買(mǎi)本品的話(huà)，您要是到方舟健客購買(mǎi)，這里可以享受的優(yōu)惠價(jià)。您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）