使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，伏格列波糖分散片的藥理毒理是怎么樣的？

伏格列波糖分散片的藥理毒理：藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類(lèi)水解酶(α－葡萄糖苷酶)，因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實(shí)本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時(shí)，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無(wú)抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α－胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無(wú)抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復合物的雙糖類(lèi)水解酶為競爭性抑制作用。

毒理研究：大鼠單次給予[[sup]14[/sup]C]伏格列波糖1mg/kg，其胎仔及乳汁可見(jiàn)藥物分布。

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（實(shí)習編輯：李建雄）