卡托普利片為白色劃痕壓制片。可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。那么，卡托普利片的有效期是有怎樣呢？

卡托普利片的主要成份是卡托普利。化學(xué)名：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。分子式：C9H15NO3S。分子量：217.29。

卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6～12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。

卡托普利片的藥物相互作用：

1．與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開(kāi)始用小劑量，逐漸調整劑量。

2．與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開(kāi)始。

3．與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過(guò)高。

4．與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。

5．與其他降壓藥合用，降壓作用加強；與影響交感神經(jīng)活性的藥物(神經(jīng)節阻滯劑或腎上腺能神經(jīng)阻滯劑)以及β阻滯劑合用都會(huì )引起降壓作用加強，應予警惕。

6．與鋰劑聯(lián)合，可能使血清鋰水平升高而出現毒性。

卡托普利片的有效期是36個(gè)月。

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（實(shí)習編緝：陳志方）