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希舒美的肝毒性有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/8 1:59:20
    導讀:希舒美對大腸桿菌、腸炎沙門(mén)氏菌、傷寒沙門(mén)氏菌、腸桿菌屬、嗜水性氣單胞菌屬和克雷伯桿菌屬的活性不盡相同,需進(jìn)行敏感性試驗。

希舒美適用于敏感細菌所引起的下列感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮膚和軟組織感染;急性中耳炎;鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。那么,希舒美的肝毒性有哪些呢?

希舒美對大腸桿菌、腸炎沙門(mén)氏菌、傷寒沙門(mén)氏菌、腸桿菌屬、嗜水性氣單胞菌屬和克雷伯桿菌屬的活性不盡相同,需進(jìn)行敏感性試驗。希舒美對于耐紅霉素的革蘭陽(yáng)性菌包括糞鏈球菌(腸球菌)以及大多數耐甲氧西林的葡萄球菌菌株呈交叉耐藥性。

希舒美對變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根菌屬和綠膿單胞桿菌通常是耐藥的。希舒美在動(dòng)物中進(jìn)行的大劑量藥物耐受試驗發(fā)現,希舒美的給藥濃度為臨床所用劑量的40倍時(shí),可引起可逆性磷脂沉積癥,但通常不會(huì )產(chǎn)生觀(guān)察得到的毒理反應。希舒美目前尚無(wú)證據表明人類(lèi)應用正常劑量時(shí)會(huì )發(fā)生類(lèi)似事件。

希舒美是大環(huán)內酯類(lèi)抗生素亞類(lèi)之一,即氮雜內酯類(lèi)抗生素的第一個(gè)藥物。希舒美的作用機制是通過(guò)和50s核糖體的亞單位結合及阻礙細菌轉肽過(guò)程,從而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。希舒美的體外試驗證明阿奇霉素對多種致病菌有效。

希舒美的肝毒性:由于肝臟是阿奇霉素清除的主要途徑,故阿奇霉素用于明顯肝病患者時(shí)應慎重。曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道,其中某些病例可能導致死亡。如果出現肝炎的體征和癥狀,應立即停用阿奇霉素。

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(實(shí)習編緝:李華藝)

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