吉加厄貝沙坦片的主要成份為厄貝沙坦。吉加厄貝沙坦片為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么,吉加厄貝沙坦片用于肝功能損害患者是怎樣呢?
吉加厄貝沙坦片是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體(AT1亞型)拮抗劑。吉加厄貝沙坦片不管血管緊張素-II的來(lái)源或合成途徑如何,吉加厄貝沙坦片應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。吉加厄貝沙坦片對血管緊張素-II受體(AT1)選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。吉加厄貝沙坦片給予無(wú)電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時(shí),吉加厄貝沙坦片的血清鉀不會(huì )受到明顯影響。
吉加厄貝沙坦片不抑制血管緊張素轉換酶(ACE激肽酶II),吉加厄貝沙坦片在該酶的作用下能生成血管緊張素-II,吉加厄貝沙坦片也能將緩激肽降解為非活性代謝物。吉加厄貝沙坦片的活性不需要代謝激活。吉加厄貝沙坦片的動(dòng)物研究顯示其對鼠胚胎短暫的毒性效應(腎盂成腔增加,輸尿管或皮下水腫),出生后就消除。吉加厄貝沙坦片在兔子實(shí)驗中,使用能明顯引起雌性毒性作用的劑量時(shí)可觀(guān)察到流產(chǎn)或早期吸收。吉加厄貝沙坦片在鼠和兔子實(shí)驗中沒(méi)有觀(guān)察到致畸效應。
吉加厄貝沙坦片用于肝功能損害患者:輕中度肝功能損害的患者無(wú)需調整本品劑量。對嚴重肝功能損害的病人,目前無(wú)臨床經(jīng)驗。
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(實(shí)習編緝:陳志東)
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