普伐他汀鈉片的作用十分明顯突出，口服后迅速吸收。經(jīng)首過(guò)效應到達肝臟，肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官。那么，普伐他汀鈉片與西米替丁聯(lián)合應用是有怎樣呢？

普伐他汀鈉片口服后迅速吸收。本品經(jīng)首過(guò)效應到達肝臟，肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是本品發(fā)揮作用的主要部位，血中藥物約50％與血漿蛋白結合，本品通過(guò)肝、腎兩條途徑進(jìn)行清除，所以肝或腎功能不全患者可通過(guò)代償性改變排泄途徑而清除，本品的血漿清除半衰期為1.5~2小時(shí)。

伐他汀鈉片與西米替丁合應用是單用或與西咪替丁合用時(shí)的普伐他汀0-l2小時(shí)的AUC之間沒(méi)有區別。單用普伐他汀鈉或普伐他汀鈉與西米替汀合用的AUC與普伐他汀鈉與抗酸藥合用時(shí)的AUC具顯著(zhù)差異。

普伐他汀鈉片的注意事項是：

1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。

2.治療期間，應定期檢查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超過(guò)正常上限三倍且為持續性的，應停止治療。

3.有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用本品。

4.使用HMG-CoA還原酶抑制劑類(lèi)降血脂藥偶可引起CPK升高，如升高值為正常上限的10倍應停止使用。使用過(guò)程中，病人如出現不明原因的肌痛、觸痛、無(wú)力，特別是伴有不適和發(fā)熱者，應立即報告醫生。

5.其它HMG-CoA還原酶抑制劑類(lèi)降血脂藥與環(huán)胞霉素，纖維酸衍生物，煙酸等同時(shí)服用，可增加肌炎和肌病的發(fā)生率，但本品與上述藥物同時(shí)使用，臨床試驗表明并不增加肌炎和肌病的發(fā)生率。

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（實(shí)習編緝：陳志方）