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舒坦羅對淋巴系統的影響是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/23 22:32:29
    導讀:舒坦羅易于清除。舒坦羅與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價(jià)結合物為主,舒坦羅主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響。

舒坦羅為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。舒坦羅的主要成份為鹽酸帕羅西汀。那么,舒坦羅對淋巴系統的影響是怎樣呢?

舒坦羅口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價(jià)復合物。舒坦羅易于清除。舒坦羅與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價(jià)結合物為主,舒坦羅主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峰時(shí)間為6.3小時(shí),舒坦羅的峰濃度為17.6ng/ml,T1/2為24小時(shí),表觀(guān)分布容積為3~28L/kg。舒坦羅的血漿蛋白結合率為95%。舒坦羅7~14日內達穩態(tài)血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。舒坦羅在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。

舒坦羅口服后能完全吸收,舒坦羅的吸收后經(jīng)首過(guò)代謝。舒坦羅對正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能達到穩態(tài)。舒坦羅極少數病人所需的時(shí)間稍長(cháng),穩態(tài)時(shí)的Cmax61.7g/ml.Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。為21小時(shí)(CV32%)。舒坦羅的穩態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數值的6-14倍。舒坦羅清除半衰期通常為24小時(shí)。舒坦羅經(jīng)肝臟代謝,主要經(jīng)腎臟排泄,少量由糞便排泄。舒坦羅的代謝物無(wú)活性。

舒坦羅對血液和淋巴系統的影響:不常見(jiàn):異常出血,主要見(jiàn)于皮膚和粘膜(多為瘀斑)、貧血,白細胞減少、淋巴結病、紫癜癥。罕見(jiàn):異常紅細胞、嗜堿粒細胞增多、出血時(shí)間延長(cháng)、嗜酸紅細胞過(guò)多、低色素性貧血、缺鐵性貧血、白細胞增多。淋巴水腫、淋巴細胞異常、淋巴細胞增多,小細胞性貧血,單核細胞增多、正常紅細胞性貧血、血小板增多、血小板減少。

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(實(shí)習編緝:梁勁)

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