阿奇霉素干混懸劑的功能主治是化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。那么，阿奇霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢？
阿奇霉素干混懸劑主要成份是阿奇霉素。分子式：C38H72N2O12。分子量：749.00。
阿奇霉素干混懸劑每日口服一次。溶于水中，服用前攪拌均勻；可與食物同時(shí)服用；以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：成人：對沙眼衣原體；杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療：總劑量1.5g，每日一次服用本品0.5g，共三天。或總劑量相同，仍為1.5g，首日服用0.5g，第二至第五日每日一次口服本品0.25g；腎功能不全患者：輕、中度腎功能不全者（腎小球濾過(guò)率為10—80ml/min）不需要調整劑量，嚴重腎功能不全者（腎小球濾過(guò)率<10ml/min＝用藥請遵醫囑；肝功能不全患者：輕中度腎功能不全患者，本品的用法與用量同肝功能正常者。
阿奇霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為7%。
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（實(shí)習編緝：陳志方）
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