我們可以通過(guò)查詢(xún)藥品的批準文號來(lái)確定該藥品屬于哪一種藥。生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準，并在批準文件上規定該藥品的專(zhuān)有編號，此編號稱(chēng)為藥品批準文號。

那么，西格列汀二甲雙胍片的批準文號是什么？

藥物批準文號中，化學(xué)藥品使用字母"H"，中藥使用字母"Z"，通過(guò)國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，體外化學(xué)診斷試劑使用字母"T"，藥用輔料使用字母"F"，進(jìn)口分包裝藥品使用字母"J"。

批準文號中的數字第1、2位為原批準文號的來(lái)源代碼，其中"10"代表原衛生部批準的藥品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門(mén)批準的藥品。

西格列汀二甲雙胍片(II)(捷諾達)的生產(chǎn)企業(yè)：PatheonPuertoRico,Inc.(Caguas)(波多黎哥)，批準文號：H20130232。本品配合飲食和運動(dòng)治療，用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受兩者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。

用捷諾達進(jìn)行降糖治療時(shí)，應根據患者目前的治療方案、治療的有效程度、對藥物的耐受程度給予個(gè)體化的劑量，但不能超過(guò)磷酸西格列汀100mg和二甲雙胍2000mg的每日最大推薦劑量。通常的給藥方法是每日2次，餐中服藥，并且在增加藥物劑量時(shí)應當逐漸增量以減少二甲雙胍相關(guān)的胃腸道副作用。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）