咪唑斯汀緩釋片的主要成份為咪唑斯汀。適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過(guò)敏癥狀。那么，咪唑斯汀緩釋片禁用于哪些患者呢？

咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時(shí)間（Tmax）中值為1.5小時(shí)，咪唑斯汀緩釋片的生物利用度約為65%，咪唑斯汀緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)形，咪唑斯汀緩釋片的平均消除半衰期為13.0小時(shí)，咪唑斯汀緩釋片的血漿蛋白結合率約為98.4%。

咪唑斯汀緩釋片在對健康志愿者進(jìn)行的研究中，未發(fā)現本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。咪唑斯汀緩釋片在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀緩釋片的吸收減慢，分布相延長(cháng)，藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）增加50%。

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過(guò)葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝，其他代謝途徑之一是通過(guò)細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。咪唑斯汀緩釋片的代謝產(chǎn)物均無(wú)藥理活性。咪唑斯汀緩釋片在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中，可觀(guān)察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，咪唑斯汀緩釋片與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20mg的血漿濃度相當。

對咪唑斯汀過(guò)敏者；同時(shí)使用大環(huán)內酯類(lèi)抗生素或全身用咪唑類(lèi)抗真菌藥(可升高咪唑斯汀血藥濃度)；肝功能障礙者；有臨床意義的心臟疾病或既往癥狀性心律失常病史或心動(dòng)過(guò)緩者；有或可疑QT間期延長(cháng)，或電解質(zhì)紊亂尤其是低鉀血癥病例者禁用咪唑斯汀緩釋片。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）