依折麥布片是一款較為不錯的新型降血脂藥物，此藥物使用起來(lái)相當簡(jiǎn)單，而且效果顯著(zhù)，起效快。對很多高血脂患者來(lái)說(shuō)都是一款。

那么，依折麥布片能存放多久？

益適純（依折麥布片）為新型降血脂藥，其作用機理為與小腸壁上特異的轉運蛋白NPClL1結合，選擇性地抑制小腸膽固醇和植物甾醇的吸收。該藥的作用機制與其他作用于小腸改變脂質(zhì)特性的藥物不同，不是通過(guò)抑制膽固醇脂酶和胰脂酶來(lái)抑制膽固醇和甘油三酯的吸收，也不改變膽固醇的跨細胞轉運，因此不影響孕酮、脂肪酸、膽汁酸、乙炔雌醇和脂溶性維生素等的吸收利用，也不增加膽汁酸分泌，且消化道不良反應較少，患者耐受性好。本品選擇性抑制膽固醇吸收的同時(shí)并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。本品與他汀類(lèi)聯(lián)合應用可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法)或在其他降脂治療無(wú)效時(shí)用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平.純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)，本品作為飲食控制以外的輔助治療用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

依折麥布片益適純的功效特點(diǎn)是：益適純是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同（如：他汀類(lèi)，膽酸螯合劑（樹(shù)脂類(lèi)），苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物）。益適純附著(zhù)于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。益適純不增加膽汁分泌（如膽酸螯合劑），也不抑制膽固醇在肝臟中的合成（如他汀類(lèi)）。

依折麥布片益適純在合適的環(huán)境中可以存放36個(gè)月。

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（實(shí)習編輯：鄭葵航）