吲達帕胺緩釋片口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后0.5小時(shí)即達治療濃度，此后24小時(shí)一直保持平穩的血藥濃度。那么，吲達帕胺緩釋片的用法用量是有哪些呢？

吲達帕胺緩釋片的主要成份是吲達帕胺1.5毫克。化學(xué)名：N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。分子式：C16H16ClN3O3S。分子量：365.8。

吲達帕胺緩釋片的功能主治是原發(fā)性高血壓。

吲達帕胺緩釋片的用法用量是口服。每24小時(shí)服1片，最好早晨服用。

吲達帕胺緩釋片的不良反應：

大部分臨床和實(shí)驗室的不良反應為劑量依賴(lài)性。噻嗪和相關(guān)利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況：

1、對血液及淋巴循環(huán)系統的影響

罕見(jiàn)：血小板減少癥，白細胞減少癥，粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血，溶血性貧血對神經(jīng)系統的影響

少見(jiàn)：頭暈，疲勞，頭痛，感覺(jué)異常對心臟的影響

罕見(jiàn)：心律失常，低血壓對胃腸道的影響

少見(jiàn)：惡心，便秘，口干

罕見(jiàn)：胰腺炎

2、對肝膽的影響：

肝功衰竭的病人可能引發(fā)肝性腦病。

罕見(jiàn):肝功能改變對皮膚及組織的影響

過(guò)敏反應,主要是皮膚過(guò)敏,(一般出現斑丘疹，少數出現紫癜),易見(jiàn)于以往過(guò)敏及哮喘的病人。

可能會(huì )使已有的急性系統性紅斑狼瘡病情加重。

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（實(shí)習編緝：陳志方）