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鹽酸達泊西汀片的飲食注意是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/22 20:26:34
    導讀:鹽酸達泊西汀片在人體經(jīng)靜脈注射給藥后,所估計的必利勁的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時(shí)。

鹽酸達泊西汀片為灰色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。鹽酸達泊西汀片的主要成份為鹽酸達泊西汀。那么,鹽酸達泊西汀片的飲食注意是怎樣呢?

鹽酸達泊西汀片可快速分布,平均穩態(tài)分布容積為162L。鹽酸達泊西汀片在人體經(jīng)靜脈注射給藥后,所估計的必利勁的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時(shí)。鹽酸達泊西汀片每日服用達泊西汀藥物蓄積很小。鹽酸達泊西汀片口服給藥的終末半衰期大約為19小時(shí)。去甲基達泊西汀的半衰期和達泊西汀相似。

鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。鹽酸達泊西汀片對人類(lèi)的射精主要由交感神經(jīng)系統介導。鹽酸達泊西汀片對射精的反射通路來(lái)源于脊髓反射中心,該通路由腦干介導,而該反射中心最初會(huì )受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。

鹽酸達泊西汀片的代謝產(chǎn)物主要以軛合物形勢由尿液清除。鹽酸達泊西汀片在尿中未檢測到原形活性物質(zhì)。鹽酸達泊西汀片能夠快速清除,證據就是給藥后24小時(shí)血藥濃度底(不到峰濃度的5%)。鹽酸達泊西汀片在體外,鹽酸達泊西汀片99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。鹽酸達泊西汀片的活性代謝產(chǎn)物去甲基達泊西汀的蛋白結合率為98.5%。

鹽酸達泊西汀片的飲食注意:忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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