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利塞膦酸鈉片與非甾體抗炎藥合用可好?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/22 18:42:40
    導讀:利塞膦酸鈉片口服給藥后,吸收量的約一半在24小時(shí)內隨尿排出,未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分,與肌酐清除率之間呈線(xiàn)性關(guān)系,而無(wú)劑量依賴(lài)性。

利塞膦酸鈉片用于治療和預防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。利塞膦酸鈉片的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學(xué)名稱(chēng)為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。那么,利塞膦酸鈉片與非甾體抗炎藥合用可好?

利塞膦酸鈉片在人體平均穩態(tài)分布容積為6.3L/kg。人血漿蛋白結合率約為24%。給大鼠和狗靜脈注射單劑量14C標記的本品,吸收量的大約60%分布到骨組織,其余隨尿液排出,軟組織分布極少,大鼠經(jīng)多次灌胃后,大約有0.001%~0.01%的本品分布到軟組織。本品在體內無(wú)明顯代謝。

利塞膦酸鈉片口服給藥后,吸收量的約一半在24小時(shí)內隨尿排出,未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分,與肌酐清除率之間呈線(xiàn)性關(guān)系,而無(wú)劑量依賴(lài)性。終末半衰期(t1/2)達480h,代表本品從骨組織的解離速率。

利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%(90%置信限:0.54%~0.75%),與食物同服時(shí)生物利用度降低。與空腹給藥相比,早餐前半小時(shí)或晚餐后2小時(shí)給藥,吸收減少55%;早餐前1小時(shí)給藥,吸收減少30%。本品在早餐前至少30分鐘給藥是有效的。

利塞膦酸鈉片不宜與非甾體抗炎藥同服。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。

健客藥師溫馨提醒:對本品過(guò)敏者請慎服,如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南!

(實(shí)習編輯:王博英)

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