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利塞膦酸鈉片與H2-受體阻滯劑合用可好?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/22 18:39:00
    導讀:本品口服后由上消化道迅速吸收,血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)約為服藥后1小時(shí),在一定劑量范圍內(單劑量給藥:2.5~30mg,多劑量給藥:2.5~5mg),吸收呈劑量依賴(lài)性。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,利塞膦酸鈉片與H2-受體阻滯劑合用可好?

本品口服后由上消化道迅速吸收,血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)約為服藥后1小時(shí),在一定劑量范圍內(單劑量給藥:2.5~30mg,多劑量給藥:2.5~5mg),吸收呈劑量依賴(lài)性。連續用藥57天內可達到穩態(tài)血漿濃度。

利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%(90%置信限:0.54%~0.75%),與食物同服時(shí)生物利用度降低。與空腹給藥相比,早餐前半小時(shí)或晚餐后2小時(shí)給藥,吸收減少55%;早餐前1小時(shí)給藥,吸收減少30%。本品在早餐前至少30分鐘給藥是有效的。

利塞膦酸鈉片是口服用藥,需至少餐前30分鐘直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服藥后30分鐘內不宜臥床。用量為一日一次,一次5mg(一片)。

在上述同一試驗中,21%病人服用H2-受體阻滯劑和質(zhì)子泵抑制劑,這些病人中,上消化道副反應的發(fā)生率,本品組與安慰劑組相似。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:王博英)
 

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