鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它</a>代謝物,從腎臟由尿排出。那么鹽酸氟西汀膠囊藥物相互作用主要是什么?
鹽酸氟西汀膠囊具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動(dòng)物試驗結果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。體外受體結合試驗顯示,氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥。主要成分是鹽酸氟西汀,可用于強迫癥。
鹽酸氟西汀膠囊藥物相互作用:氟西汀與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥(TCA)合并使用時(shí),TCA的穩態(tài)血藥濃度會(huì )超過(guò)兩倍以上。與苯妥英合用后,會(huì )使苯妥英血藥濃度增大,并出現苯妥英中毒癥狀。鋰與氟西汀合同,可增加或降低鋰的血中濃度。同時(shí)合用安定可能會(huì )延長(cháng)安定的半衰期。氟西汀可能增加與血漿蛋白結合藥物,或經(jīng)肝臟細胞色素P450同功酶(P450ⅡD6)代謝的藥物的血中濃度。
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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)
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