鹽酸氟西汀膠囊主要用于抑郁發(fā)作，強迫癥還有神經(jīng)性貪食癥。盡管較高的劑量可能會(huì )增加不良反應發(fā)生的可能性，但在某些患者中，由于使用20mg劑量無(wú)明顯療效，可以逐漸增加劑量達到60mg的大劑量。那么鹽酸氟西汀膠囊藥代動(dòng)力學(xué)到底是什么？

鹽酸氟西汀膠囊藥代動(dòng)力學(xué)：本藥口服后吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據文獻報導，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期給藥為1~3天，長(cháng)期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長(cháng)期給藥均為4~16天。每天服藥20mg，4周后穩態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

鹽酸氟西汀膠囊能夠治療各種抑郁性精神障礙，包括輕性或重性抑郁癥、雙相情感性箱神障礙的抑擁相、心因性抑郁及抑郁性神經(jīng)癥。鹽酸氟西汀是一種選擇性的5一羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），能有效地抑制神經(jīng)元從實(shí)觸間隙中攝取5－羥色胺。增加間隙中可供實(shí)際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì)，從而改善情感狀態(tài)，治療抑郁性精神障礙。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）