甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)，不僅在市面上可以購買(mǎi)到，在方舟健客上也是可以購買(mǎi)到。那么，甲苯磺酸索拉非尼片有什么樣的藥代動(dòng)力學(xué)？

甲苯磺酸索拉非尼片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

甲苯磺酸索拉非尼片與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38%-49%。索拉非尼的清除半衰期約為25-48小時(shí)。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態(tài)，平均血藥濃度峰谷比小于2。吸收分布索拉非尼口服后約3小時(shí)達到最高血藥濃度。中度脂肪飲食與禁食狀態(tài)下的生物利用度相似。高脂飲食時(shí)，索拉非尼的生物利用度較禁食狀態(tài)時(shí)降低29%。當口服劑量超過(guò)0.4g每日兩次時(shí)，平均Cmax和AUC的升高不成線(xiàn)性關(guān)系。在體外，索拉非尼與人血漿蛋白結合率為99.5%。代謝和清除索拉非尼主要在肝臟內通過(guò)CYP3A4介導的氧化作用代謝，除此之外，還有UGT1A9介導的糖苷酸代謝。血藥濃度達到穩態(tài)時(shí)，索拉非尼在血漿中約占全部血液分析物70%-85%的比例。索拉非尼有8個(gè)已知代謝產(chǎn)物，其中5個(gè)在血漿中被檢出。索拉非尼在血漿中的主要循環(huán)代謝產(chǎn)物為吡啶類(lèi)-N-氧化物。體外試驗表明，該物質(zhì)的效能與索拉非尼相似，它包含了穩態(tài)血漿中約9%-16%的血液分析物。口服100mg索拉非尼（溶液劑）后，96%的藥物在14天內被消除，其中77%通過(guò)糞便排泄，19%以糖苷酸化代謝產(chǎn)物的形式通過(guò)尿液排泄。有51%的原形藥物隨糞便排泄，尿液中未發(fā)現原形藥物。酶抑制性體外試驗人肝微粒體試驗表明索拉非尼競爭性地抑制CYP2C19，CYP2D6和CYP3A4。索拉非尼可升高某些藥物（這些酶的底物）的血藥濃度。索拉非尼通過(guò)UGT1A1和UGT1A9通路抑制糖苷酸代謝。當這些藥物和索拉非尼合用時(shí)，可能會(huì )增加UGT1A1和UGT1A9的代謝底物的暴露濃度。體外試驗顯示索拉非尼抑制CYP2B6和CYP2C8，Ki值分別是6和1-2µM。

方舟健客致力幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠(chǎng)家價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。如需要購買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買(mǎi)體驗。方舟健客祝您健康！如果您還有什么疑問(wèn)，可以登錄方舟健客，我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）