鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀。化學(xué)名稱(chēng)：(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。那么，鹽酸氟西汀膠囊用于肝功能不全的劑量?

經(jīng)典的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關(guān)。體外受體結合試驗顯示，氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥。

氟西汀具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動(dòng)物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。

氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應的非線(xiàn)性的藥代動(dòng)力學(xué)特性。服藥后6到8個(gè)小時(shí)達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過(guò)肝臟代謝，通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀為4~16天。較長(cháng)的半衰期使得停藥后仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。

鹽酸氟西汀膠囊用于肝功能不全的劑量:對于肝功能不全或服用可能與鹽酸氟西汀膠囊產(chǎn)生交互作用藥物的患者，須考慮降低藥物劑量或減少用藥頻率(例如，每2天服用20mg)。

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（實(shí)習編輯：李偉君）