鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀。化學(xué)名稱(chēng)：(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。那么，停止服用鹽酸氟西汀膠囊的撤藥癥狀?

氟西汀口服吸收良好。進(jìn)食不會(huì )影響藥物的生物利用度。氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態(tài)血漿濃度。連續服藥后的穩態(tài)血漿濃度同服藥4~5周相似。

氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應的非線(xiàn)性的藥代動(dòng)力學(xué)特性。服藥后6到8個(gè)小時(shí)達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過(guò)肝臟代謝，通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀為4~16天。較長(cháng)的半衰期使得停藥后仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。

經(jīng)典的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關(guān)。體外受體結合試驗顯示，氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥。

停止服用鹽酸氟西汀膠囊的撤藥癥狀：必須避免突然停止用藥。當停止鹽酸氟西汀膠囊的治療時(shí)，為了降低撤藥反應發(fā)生的危險性必須在1到2周的時(shí)間內逐漸減少用藥劑量。如果患者在用藥劑量減少后或停止治療時(shí)出現了不耐受的癥狀，可以考慮恢復之前的用藥劑量。此后，醫生可以繼續以更緩和的速度來(lái)減少用藥劑量。

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（實(shí)習編輯：李偉君）