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屈螺酮炔雌醇片的作用是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/22 10:14:51
    導讀:屈螺酮炔雌醇片為女性避孕藥,為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。性狀為淡黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

在服用藥物之前,大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū),了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么,屈螺酮炔雌醇片 的作用是怎樣的?

屈螺酮炔雌醇片為女性避孕藥,為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。性狀為淡黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

口服屈螺酮吸收迅速而且幾乎完全。在單次服藥后大約1-2小時(shí)可以達到最高血藥濃度,約為37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之間。同時(shí)進(jìn)食對其生物利用度沒(méi)有影響。

屈螺酮與血清白蛋白結合,不與性激紊結合球蛋白(SHBG)或皮質(zhì)激素結合球蛋白(CBG)結合。血清總藥量中僅有3%-5%以游離的形式存在,95%-97%非特異性與白蛋白相結合。炔雌醇誘導的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結合。屈螺酮的表觀(guān)分布容積約為3.7-4.2L/kg。

屈螺酮代謝完全。血漿中的主要代謝產(chǎn)物是通過(guò)打開(kāi)內酯環(huán)而產(chǎn)生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氫-屈螺酮-3-硫酸,這兩種代謝產(chǎn)物的形成均沒(méi)有P450系統的參與。體外研究顯示,很小部分的屈螺酮由細胞色素P4503A4代謝。當屈螺酮與炔雌醇同時(shí)服用時(shí),未發(fā)現直接相互作用。

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(實(shí)習編輯:李亞君)
 

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