奧派用于治療精神分裂癥。奧派在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑奧派治療精神分裂癥的療效。那么，奧派與酮康唑合用是怎樣呢？

奧派靜脈給藥后，奧派的穩態(tài)分布容積很高（404L或4.9L/kg），表明在體內分布廣泛。奧派在治療濃度時(shí)，奧派99%以上及其主要代謝物與血清蛋白結合，奧派主要是血清白蛋白。奧派對健康男性志愿者連續14天服用阿立哌唑0.5～30mg/天，劑量依賴(lài)性的D2受體結合說(shuō)明阿立哌唑可以通過(guò)血腦屏障。

奧派主要通過(guò)三種生物轉化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。奧派根據體外試驗的結果，CYP3A4和CYP2D6參與脫氫化和羥基化，CYP3A4參與N-脫烷基化。奧派在體循環(huán)中是主要的藥物成分。奧派在穩態(tài)時(shí)，奧派活性代謝物脫氫阿立哌唑占血漿中阿立哌唑AUC的40%左右。

奧派口服后吸收良好，奧派的血漿濃度在3～5小時(shí)內達到峰值，片劑的絕對口服生物利用度是87%。奧派可以單獨服用或與食物一起服用。奧派與標準高脂肪膳食一起服用阿立哌唑15mg片，沒(méi)有顯著(zhù)影響阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC，但使阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的Tmax分別推遲了3小時(shí)和12小時(shí)。

奧派與酮康唑合用：同時(shí)服用酮康唑（200mg/天，連續14天）和15mg單劑量阿立哌唑，阿立哌唑及其活性代謝物的AUC分別增加63%和77%。沒(méi)有對更高劑量（400mg/天）的酮康唑進(jìn)行研究。當同時(shí)服用酮康唑和阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的劑量降至常用劑量的一半。預期其它CYP3A4強抑制劑（伊曲康唑等）有相似的作用，也需相應降低劑量；沒(méi)有對CYP3A4的弱抑制劑（紅霉素、柚子汁等）進(jìn)行研究。當停用聯(lián)合治療中的CYP3A4抑制劑時(shí)，應增加阿立哌唑的劑量。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）