不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。那么， 阿立哌唑片 會(huì )引起低血壓的嗎？
阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。穩態(tài)時(shí)，阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除，兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。
靜脈給藥后，阿立哌唑的穩態(tài)分布容積很高（404L或4.9L/kg），表明在體內分布廣泛。在治療濃度時(shí)，99%以上的阿立哌唑及其主要代謝物與血清蛋白結合，主要是血清白蛋白。健康男性志愿者連續14天服用阿立哌唑0.5～30mg/天，劑量依賴(lài)性的D2受體結合說(shuō)明阿立哌唑可以通過(guò)血腦屏障。
根據推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來(lái)自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。
阿立哌唑片對心血管系統可能影響：常見(jiàn)—心動(dòng)過(guò)速（包括室性和室上性）、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩；少見(jiàn)—心悸、出血、心力衰竭、心肌梗死、心臟停搏等等。
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（實(shí)習編輯：李亞君）
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