培哚普利片為白色條狀片，片面中間有壓痕。培哚普利片用于治療高血壓與充血性心力衰竭。那么，培哚普利片的超敏反應是怎樣呢？

培哚普利片口服給藥后，培哚普利片被迅速吸收并在l小時(shí)內達到峰濃度。培哚普利片的血漿半衰期為l小時(shí)。培哚普利片是一種前體藥物。培哚普利片27%口服后以活性代謝物培哚普利拉的形式進(jìn)入血流中。除了活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉，培哚普利片還產(chǎn)生了五種代謝物，都是無(wú)活性的。培哚普利片在血漿中3-4小時(shí)達到峰濃度。

培哚普利片攝取食物降低了本品的轉化，即生物利用度，培哚普利片應在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的劑量與其血漿暴露量間存在線(xiàn)性關(guān)系。培哚普利片的分布體積大約是0.2L／Kg，培哚普利片與血漿蛋白的結合非常輕微為20%（主要是與血管緊張素轉化酶結合），但是為濃度依賴(lài)性的。培哚普利片通過(guò)尿液清除，其游離部分的消除半衰期大約是17小時(shí)，4天內可以達到穩態(tài)。

培哚普利片的超敏反應／血管性水腫：用血管緊張素轉化酶抑制劑包括雅施達治療的患者，面部、四肢、唇、粘8奠、舌、聲門(mén)和／或喉部血管水腫的報道非常少見(jiàn)。它可以發(fā)生于治療的任何時(shí)間。應立刻停用雅施達，適當監測直到癥狀完全緩解。對于水腫局限于面部和唇部的患者，抗組胺劑可緩解癥狀，但通常無(wú)需治療可緩解。

有與血管緊張素轉化酶抑制劑無(wú)關(guān)的血管神經(jīng)性水腫病史的患者，在接受血管緊張素轉化酶抑制劑治療時(shí)，血管神經(jīng)性水腫的危險性可能會(huì )增加。有極罕見(jiàn)的報道服用血管緊張素轉化酶抑制劑可引起患者的腸道血管水腫。這些患者通常表現為腹痛（伴有或不伴有惡心和嘔吐）；通常情況下，這些患者不會(huì )進(jìn)而發(fā)展為面部血管性水腫而且患者的C-l酯酶水平正常。可通過(guò)腹部CT掃描、超聲或手術(shù)明確診斷，停用血管緊張素轉化酶抑制劑后癥狀消失。對于使用血管緊張素轉化酶抑制劑的患者，如出現腹痛，在鑒別診斷時(shí)應考慮到腸血管性水腫。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）