培哚普利片為白色條狀片，片面中間有壓痕。培哚普利片的主要成份為培哚普利叔丁胺鹽4mg。那么，培哚普利片的不良反應是怎樣呢？

培哚普利片口服給藥后，培哚普利片被迅速吸收并在l小時(shí)內達到峰濃度。培哚普利片的血漿半衰期為l小時(shí)。培哚普利片是一種前體藥物。培哚普利片27%口服后以活性代謝物培哚普利拉的形式進(jìn)入血流中。除了活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉，培哚普利片還產(chǎn)生了五種代謝物，都是無(wú)活性的。培哚普利片在血漿中3-4小時(shí)達到峰濃度。

培哚普利片攝取食物降低了本品的轉化，即生物利用度，培哚普利片應在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的劑量與其血漿暴露量間存在線(xiàn)性關(guān)系。培哚普利片的分布體積大約是0.2L／Kg，培哚普利片與血漿蛋白的結合非常輕微為20%（主要是與血管緊張素轉化酶結合），但是為濃度依賴(lài)性的。培哚普利片通過(guò)尿液清除，其游離部分的消除半衰期大約是17小時(shí)，4天內可以達到穩態(tài)。

培哚普利片的不良反應：：1頭痛、疲倦，眩暈，情緒或睡眠紊亂，痛性痙攣；2體位性或非體位性低血壓；3少數病例皮疹；4胃痛，厭食，惡心，腹痛，味覺(jué)障礙；5已報道干咳與服用ACE抑制劑有關(guān)，其特點(diǎn)為持續性。但停藥后干咳消失，如有上述情況，應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的；6極少見(jiàn)：血管神經(jīng)性水腫(參閱：警告).對實(shí)驗室指標的影響：血尿素和血肌酐中度升高，停止治療后可恢復。這種升高多見(jiàn)于合并腎動(dòng)脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）