鹽酸左旋咪唑顆粒，主要成分是鹽酸左旋咪唑，對蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)和糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病有較好療效。那么，鹽酸左旋咪唑顆粒的說(shuō)明書(shū)有哪幾點(diǎn)？詳細說(shuō)明？

鹽酸左旋咪唑顆粒是處方藥，其詳細說(shuō)明書(shū)是：

【主要成份】鹽酸左旋咪唑。化學(xué)名：(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽。

【性狀】本品為彩色可溶顆粒，味香甜。

【適應癥/功能主治】對蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)和糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對班氏絲蟲(chóng)、馬來(lái)絲蟲(chóng)和盤(pán)尾絲蟲(chóng)成蟲(chóng)及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。

【用法用量】

①驅蛔蟲(chóng)：口服，成人1.5~2.5mg/kg,空腹或睡前頓服、小兒劑量為2~3mg/kg。

②驅鉤蟲(chóng)：口服，1.5~2.5mg/kg，每晚1次，連服3日。

③治療絲蟲(chóng)病：4~6mg/kg，分2~3次服，連服3日。

【不良反應】一般輕微。有惡心、嘔吐、腹痛等，少數可出現味覺(jué)障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關(guān)節酸痛、神志混亂、失眠、發(fā)熱、流感樣癥群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶見(jiàn)蛋白尿，個(gè)別可見(jiàn)粒細胞減少、血小板減少，少數甚至發(fā)生粒細胞缺乏癥（常為可逆性），常發(fā)生于風(fēng)濕病或腫瘤患者。另尚可引起即刻型和Arthus氏過(guò)敏反應，可能系通過(guò)刺激T細胞而引起的特應性反應。個(gè)體病例可出現共濟失調，感覺(jué)異常或視力模糊。

【禁忌】肝腎功能、肝炎活動(dòng)期、妊娠早期或原有血吸蟲(chóng)病者禁用。

【注意事項】

1.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎患者服用本品后易誘發(fā)粒細胞缺乏癥；

2.干燥綜合征患者慎用；

3.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎和干燥綜合征患者接受本品治療，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多數發(fā)生副作用，如紅斑丘疹、關(guān)節痛加重伴腫脹、肌痛、流感樣癥群、失眠、神志混亂等，再予以攻擊量后，上述癥狀又可重現。

【藥物相互作用】1.與噻嘧啶合用可治療嚴重的鉤蟲(chóng)感染，并可提高驅除美洲鉤蟲(chóng)的效果。2.與噻苯噠唑合用可治療腸道線(xiàn)蟲(chóng)混合感染。3.與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應用可治療絲蟲(chóng)感染。4.不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲(chóng)體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸從而影響蟲(chóng)體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量產(chǎn)生。當蟲(chóng)體與之接觸時(shí)，能使神經(jīng)肌肉去極化，肌肉發(fā)生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲(chóng)體的排出。其活性約為四咪唑（消旋體）的1~2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲(chóng)體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服后迅速吸收，服用150mg后2小時(shí)內，血藥濃度達峰值（500mg/L），T1/2為4小時(shí)。在肝內代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。

【有效期】24月。

【批準文號】國藥準字H20059935。

【生產(chǎn)企業(yè)】重慶迪康長(cháng)江制藥有限公司。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）