鹽酸左旋咪唑顆粒，口服后迅速吸收，服用150mg后2小時(shí)內，血藥濃度達峰值（500mg/L），T1/2為4小時(shí)。那么，鹽酸左旋咪唑顆粒的藥理毒理是如何？

鹽酸左旋咪唑顆粒的藥理毒理是：

鹽酸左旋咪唑顆粒為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲(chóng)體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸從而影響蟲(chóng)體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量產(chǎn)生。當蟲(chóng)體與之接觸時(shí)，能使神經(jīng)肌肉去極化，肌肉發(fā)生持續收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲(chóng)體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲(chóng)體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。

請留意，肝腎功能、肝炎活動(dòng)期、妊娠早期或原有血吸蟲(chóng)病者禁用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）