鹽酸曲唑酮片為圓形粉色片，一面有線(xiàn)痕，一面有特殊圓案標記。鹽酸曲唑酮片的主要成份為鹽酸曲唑酮。那么，鹽酸曲唑酮片的藥物過(guò)量是怎樣呢？

鹽酸曲唑酮片對某些病人，鹽酸曲唑酮片可能在血漿中形成蓄積。鹽酸曲唑酮片可能由于對α受體的阻斷作用，會(huì )產(chǎn)生低血壓，鹽酸曲唑酮片對α1的阻斷活性為α2的5倍。鹽酸曲唑酮片治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質(zhì)反應，鹽酸曲唑酮片的損傷機制可能與免疫反應有關(guān)。鹽酸曲唑酮片的動(dòng)物給藥劑量達人用劑量的50倍時(shí)，產(chǎn)生先天畸形和胎仔吸收。鹽酸曲唑酮片少量可通過(guò)人乳分泌，尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

鹽酸曲唑酮片口服后吸收良好，不會(huì )選擇性的集中于任一組織。鹽酸曲唑酮片于飯后口服時(shí)，食物可能會(huì )增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時(shí)延長(cháng)達峰時(shí)間。鹽酸曲唑酮片當空腹服用時(shí)，大約于1小時(shí)后達血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時(shí)。鹽酸曲唑酮片的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時(shí))和較慢的第二相（半衰期5～9小時(shí)），鹽酸曲唑酮片不受食物的影響，鹽酸曲唑酮片在體內的排除速率因人而異。

鹽酸曲唑酮片的藥物過(guò)量：過(guò)量服用后可出現頭暈、昏睡和惡心、嘔吐。本品無(wú)特效解救藥物，一旦發(fā)生過(guò)量，需按照藥物過(guò)量處理的一般原則進(jìn)行治療，保證對癥、支持治療。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）