鹽酸度洛西汀腸溶膠囊安全和耐受性好，加之療效確切且顯效快，用藥方案又簡(jiǎn)便，副反應少(小)，故得到臨床的迅速和廣泛接受。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥理毒理如何？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥理毒理是：

1.度洛西汀是一種選擇性的5-經(jīng)色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。

2.臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。

3.體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

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（實(shí)習編輯：陳琳）