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拉莫三嗪片與利培酮合用是可以的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/27 11:11:39
    導讀:拉莫三嗪片與利培酮合用:在14名健康成年志愿者中,多次口服劑量的每天400mg拉莫三嗪片,對單劑量2mg的利培酮的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有臨床上顯著(zhù)性的影響。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。作用增加稱(chēng)為藥效的協(xié)同或相加,作用減弱稱(chēng)為藥效的拮抗,亦稱(chēng)謂“配伍禁忌”。那么,拉莫三嗪片與利培酮合用是可以的嗎?

拉莫三嗪片在腸道內吸收迅速、完全,沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。口服給藥后約2.5小時(shí)達到血漿峰濃度。進(jìn)食后的達峰時(shí)間稍延遲,但吸收的程度不受影響。實(shí)驗表明,當單次最高給藥劑量達450mg時(shí),藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)仍呈線(xiàn)性。穩態(tài)時(shí)最高血藥濃度在不同個(gè)體之間差異較大,但在同一個(gè)體,濃度的差異很小。

在一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺(jué)運動(dòng)的協(xié)調和眼球運動(dòng),此時(shí)身體的擺動(dòng)和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結果與安慰劑無(wú)差異。

藥理學(xué)研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經(jīng)細胞中,它產(chǎn)生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電,同時(shí)抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著(zhù)關(guān)鍵性的作用),也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。

拉莫三嗪片與利培酮合用:在14名健康成年志愿者中,多次口服劑量的每天400mg拉莫三嗪片,對單劑量2mg的利培酮的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有臨床上顯著(zhù)性的影響。2mg利培酮和拉莫三嗪伴隨用藥之后,14名志愿者中的12名報告有瞌睡,相比之下,當利培酮單獨給藥之后,20名受試者中只有1名報告有瞌睡,當拉莫三嗪片單獨給藥的時(shí)候,沒(méi)有一名報告。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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